
Календар
ОБАВЈЕШТАВАЊЕ О НЕЖЕЉЕНИМ РЕАКЦИЈАМА И НЕИСПРАВНОСТИ У КВАЛИТЕТУ ЛИЈЕКА У ХИТНИМ СИТУАЦИЈАМА:
ТЕЛЕФОНИ 0-24 h, само у хитним случајевима који могу довести до повлачења лијека.
КОНТАКТ ОСОБЕ:
Алија Узуновић, Азира Чајић
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Централа, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (фаx)
Прикажи
АЛИМС БиХ у ИПА-пројекту (2009-2011), први састанак одржан у просторијама ЕМА у Лондону, 1. и 2. фебруара 2010. год 2010/03/30 | Агенција
ПА ( енгл. Инструмент фор Пре-аццессион Ассистанце ) је пројекат под покровитељством Европске агенције за лекове ("Еуропеан Медицинес Агенци", ЕМА) и Европске комисије који је намењен регулаторним органима у области лијекова земаља кандидата (Хрватска, Турска, Македонија) и земаља потенцијалних кандидата за чланство у ЕУ (Албанија, Босна и Херцеговина, Црна Гора, Србија и Косово у складу са резолуцијом УНСЦ 1244/99). У просторијама Европске агенције за лекове у Лондону, 1-2. Фебруара, одржан је први у низу састанака, који је уједно означио почетак ИПА-пројекта, који се финансира од стране Европске комисије, а намењен је подизању капацитета националних регулаторних тела у области лијекова земаља кандидата и земаља потенцијалних кандидата за чланство у ЕУ. Реализација ИПА-пројекта подразумијева одржавање бројних стручних састанака, едукација и конференција током 2010. и 2011. године, како би се помогло регулаторним органима у области лијекова земаља кандидата и потенцијалних кандидата за чланство у ЕУ у припремама за њихов будући ангажман у саветодавним телима ЕМЕ-е по уласку у ЕУ.
Најзначајнији циљеви пројекта су: - успостављање контаката између ЕМА, као одговорне институције за реализацију ИПА-пројекта, и надлежних регулаторних органа у области лијекова земаља учесница пројекта у циљу њихове припреме за будуће равноправно учешће у европским поступцима за добијање дозволе за стављање лијекова у промет и чланство у ЕУ-регулаторној мрежи; - успостављање снажне комуникације, отвореног дијалога и механизама који ће међу земљама учесницама олакшати усвајање заједничких техничких захтева, који ће помоћи у идентификовању подручја рада у којима се очекује највећа помоћ од стране ЕМА када је о пројекту ријеч, како би се омогућило успешно транспоновање ЕУ-Ацкуис цоммунаутаире у националну регулативу земаља учесница пројекта; - укјучивање у ЕУ 'с Телематицс - програме у циљу омогућавања земљама учесницама да постану компатибилни члан ЕМА електронске регулаторне мреже;
Представници Агенције за лекове и медицинска средства БиХ присуствовали су првом (уводном) састанку у склопу овог пројекта, који је одржан у просторијама ЕМА у Лондону 1. и 2. фебруара. Током следеће две године, колико је предвиђено да траје ИПА-пројекат, представници наше агенције учествоваће на стручним састанцима и конференцијама, где ће кроз систем континуиране едукације, интензивну комуникацију и размену информација са колегама, радити на унапређењу активности из законом дефинисаног делокруга рада. Презентацију Агенције за лекове и медицинска средства БиХ одржану на овом састанку можете наћи на страници ЕМА у линку "Вхат 'с Нев": http://www.ema.europa.eu/htms/euenlargement/ipa_2009.htm
Медицинска средства

Медицинских средстава за која су издате потврде о упису у Регистар медицинских средстава
ДетаљнијеО АЛМБИХ-у
Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине је основана Законом о лековима и медицинским средствима ( "Службени гласник БиХ, бр. 58/08" ) као овлашћено тијело одговорно за област лијекова и медицинских средстава који се производе и употребљавају у медицини у БиХ.
Са радом је почела 01:05 2009. године.
Документи
Јавни позиви и набавке
© 2012 Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине. Сва права задржава | в.1.0, 2012/09/07