Сажетак:
У складу са одобреним информацијама о лијеку (упутством за пацијента и резимеом карактеристика производа), VERORAB вакцина се примењује интрамускуларно. Код интрамускуларне примјене вакцине, добра љекарска пракса вакцинације (национална или међународна), даје препоруке о дужини игле на основу узраста и тежине пацијента који се вакцинише.
Паковање вакцине VERORAB садржи бочицу са лиофилизираном вакцином и напуњеном ињекционом шприцом са причвршћеном иглом дужине 16 mm која садржи 0,5 mL растварача. Ова напуњена шприца са иглом предвиђена је само за реконституцију вакцине. Када је вакцина реконституисана, потребно је употријебити нову стерилну шприцу и иглу, који нису укључени у паковање VERORAB вакцине, за извлачење реконституисане вакцине и администрацију вакцине пацијенту. Дужину игле за интрамускуларну примјену треба прилагодити пацијентовом узрасту и тежини, у складу са добром љекарском праксом вакцинације.
Текст писма здравственим радницима можете погледати овдје .
Подсјећамо да су здравствени радници обавезни пријавити АЛМБиХ-у свако нежељено дејство лијека као и неисправност у квалитету лијека. Пацијенти који су развили неко од нежељених дејстава требају се обратити свом љекару или апотекару ради савјетовања о начину наставка терапије.