Претрага
Календар
ОБАВЈЕШТАВАЊЕ О НЕЖЕЉЕНИМ РЕАКЦИЈАМА И НЕИСПРАВНОСТИ У КВАЛИТЕТУ ЛИЈЕКА У ХИТНИМ СИТУАЦИЈАМА:
ТЕЛЕФОНИ 0-24 h, само у хитним случајевима који могу довести до повлачења лијека.
КОНТАКТ ОСОБЕ:
Алија Узуновић, Азира Чајић
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Централа, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (фаx)
Прикажи
Вијести
Писмо здравственим радницима о идентификованом ризику – остеонекроза чељусти повезаним са примјеном лијека Zaltrap (aflibercept)
- Остеонекроза чељусти је забиљежена код онколошких пацијената лијечених лијеком Zaltrap.
- Неки од ових пацијента су истовремено примали интравенске bisfosfonate, код којих је утврђени ризик од остеонекрозе чељусти.
- Терапија лијеком Zaltrap може представљати додатни ризико-фактор за појаву остеонекрозе чељусти.
- Овај ризик треба имати у виду, нарочито када се Zaltrap и интравенски bisfosfonati примјењују истовремено или одмах један иза другог.
- Инвазивни стоматолошки захвати, такође су идентификовани као ризико фактор за појаву остеонекрозе чељусти. Због тога прије увођења терапије лијеком Zaltrap треба размотрити могућност стоматолошког прегледа и одговарајуће превентивне стоматологије.
- Инвазивне стоматолошке захвате по могућности треба избјегавати код пацијената који примају Zaltrap, а који су претходно примали или примају интравенске bisfosfonate.
Текст писма здравственим радницима можете погледати овдје.
Подсјећамо да су здравствени радници обавезни пријавити АЛМБиХ-у свако нежељено дејство лијека, као и неисправност у квалитету лијека. Пацијенти за свако нежељено дејство које примјете треба да се обрате свом љекару или апотекару ради савјетовања о начину наставка терапије.
Назад
Медицинска средства
Медицинских средстава за која су издате потврде о упису у Регистар медицинских средстава
Детаљније
О АЛМБИХ-у
Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине је основана Законом о лековима и медицинским средствима ( "Службени гласник БиХ, бр. 58/08" ) као овлашћено тијело одговорно за област лијекова и медицинских средстава који се производе и употребљавају у медицини у БиХ.
Са радом је почела 01:05 2009. године.
