Језик:     Bosanski/Hrvatski  |  Српски  |  English
Приступ информацијама | Линкови | Контакт

Претрага

  • Насловна
  • О нама
  • Вијести
  • Документи
  • Оглашавање
  • Вигиланса
  • Сарадња
  • Јавни позиви и набавке
  • Инспекторат
  • Линкови
  • Контакт

Календар

ОБАВЈЕШТАВАЊЕ О НЕЖЕЉЕНИМ РЕАКЦИЈАМА И НЕИСПРАВНОСТИ У КВАЛИТЕТУ ЛИЈЕКА У ХИТНИМ СИТУАЦИЈАМА:

ТЕЛЕФОНИ 0-24 h, само у хитним случајевима који могу довести до повлачења лијека.

КОНТАКТ ОСОБЕ:
Алија Узуновић, Азира Чајић

+387 66 811-517
+387 61 473-605

Централа, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (фаx)

Прикажи

Насловна Вијести

Вијести

Писмо здравственим радницима о измјени формулације лијека Euthyrox® таблете (levotiroksin) - ALMBIH

RSS

Писмо здравственим радницима о измјени формулације лијека Euthyrox® таблете (levotiroksin)

Датум: 26.11.2021

Носилац дозволе Evropa Lijek Pharma d.o.o. Сарајево, у сарадњи с Агенцијом за лијекове и медицинске средства Босне и Херцеговине (АЛМБиХ), жели Вас информисати о сљедећем:

Сажетак


•    Нова формулација таблета Euthyrox® ће бити доступна од јануара 2022.
•    Нова формулација таблета нуди повећану стабилност активне супстанце током цијелог рока употребе лијека и не садржи лактозу.
•    Начин узимања Euthyrox®  таблета и праћења остаје непромијењен.
•    Препоручује се пажљиво праћење пацијената који прелазе на нову формулацију таблета Euthyrox®, с обзиром да код замјене таблета може доћи до неравнотеже хормона штитне жлијезде због уског терапијског распона levotiroksina. Ово праћење укључује клиничку и лабораторијску процјену, како би се обезбиједило да сваки поједини пацијент и даље узима одговарајућу дозу.
•    Потребно је да се нарочито обрати пажња на осјетљиве групе (нпр. на пацијенте са раком штитне жлијезде, кардиоваскуларним болестима, труднице, дјецу и старије особе).

 

 

Текст писма здравственим радницима можете погледати овдје .


Подсјећамо да су здравствени радници обавезни пријавити АЛМБиХ-у свако нежељено дејство лијека као и неисправност у квалитету лијека. Пацијенти који су развили неко од нежељених дејстава требају се обратити свом љекару или апотекару ради савјетовања о начину наставка терапије.
 



Назад
Powered by News Script

Лијекови

Списак лијекова који имају дозволу за промет и списак ризичних лијекова.

Детаљније

Медицинска средства

Медицинских средстава за која су издате потврде о упису у Регистар медицинских средстава

Детаљније

Произвођачи

Регистар произвођача лијекова и медицинских средстава у Босни и Херцеговини

Детаљније

Велепрометници

Регистри велепрометника лијекова и медицинскх средстава у БиХ

Детаљније

Клиничка испитивања

Новости, обавјештења и информације везане за клиничка испитивања.    

Детаљније

О АЛМБИХ-у

Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине је основана Законом о лековима и медицинским средствима ( "Службени гласник БиХ, бр. 58/08" ) као овлашћено тијело одговорно за област лијекова и медицинских средстава који се производе и употребљавају у медицини у БиХ.
Са радом је почела 01:05 2009. године.

О нама

  • Основни подаци
  • Мисија и визија
  • Комисије

Документи

  • Регулативе
  • Нацрти регулативе
  • Обрасци
  • Водичи
  • Публикације

Јавни позиви и набавке

  • Јавни позиви
  • Јавне набавке

 

  • Лијекови
  • Медицинска средства
  • Произвођачи
  • Велепрометници
  • Фармаковигиланса
  • Клиничка испитивања

 

  • Контакт
  • Impressum
  • Услови коришћења
  • Помоћ
  • FAQ
  • Site map

© 2012 Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине. Сва права задржава | в.1.0, 2012/09/07