
Календар
ОБАВЈЕШТАВАЊЕ О НЕЖЕЉЕНИМ РЕАКЦИЈАМА И НЕИСПРАВНОСТИ У КВАЛИТЕТУ ЛИЈЕКА У ХИТНИМ СИТУАЦИЈАМА:
ТЕЛЕФОНИ 0-24 h, само у хитним случајевима који могу довести до повлачења лијека.
КОНТАКТ ОСОБЕ:
Алија Узуновић, Азира Чајић
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Централа, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (фаx)
Прикажи
Вијести
Писмо здравственим радницима о присуству индикације у Упутству на енглеском језику за лијек Tyverb 250мг филмом обложене таблете (лапатиниб) која није одобрена у Босни и Херцеговини
Упутство о лијеку на енглеском језику садржи индикацију за примјену лапатиниба у комбинацији с паклитакселом која није одобрена у Босни и Херцеговини. Упутство које се налази извана, као прилог паковању, а која је на једном од службених језика у БиХ (српски, хрватски, босански), садржи тачну и одобрену индикацију као и остале информације везане за безбједно прописивање и узимање лијека Tyverb 250 мг филмом обложене таблете у Босни и Херцеговини.
Текст писма здравственим радницима можете погледати овдје.
Подсјећамо да су здравствени радници обвезни пријавити свако нежељено дејство лијека Агенцији за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине.
Назад
Медицинска средства

Медицинских средстава за која су издате потврде о упису у Регистар медицинских средстава
ДетаљнијеО АЛМБИХ-у
Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине је основана Законом о лековима и медицинским средствима ( "Службени гласник БиХ, бр. 58/08" ) као овлашћено тијело одговорно за област лијекова и медицинских средстава који се производе и употребљавају у медицини у БиХ.
Са радом је почела 01:05 2009. године.
Документи
Јавни позиви и набавке
© 2012 Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине. Сва права задржава | в.1.0, 2012/09/07