Претрага
Календар
ОБАВЈЕШТАВАЊЕ О НЕЖЕЉЕНИМ РЕАКЦИЈАМА И НЕИСПРАВНОСТИ У КВАЛИТЕТУ ЛИЈЕКА У ХИТНИМ СИТУАЦИЈАМА:
ТЕЛЕФОНИ 0-24 h, само у хитним случајевима који могу довести до повлачења лијека.
КОНТАКТ ОСОБЕ:
Алија Узуновић, Азира Чајић
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Централа, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (фаx)
Прикажи
Вијести
Писмо здравственим радницима о могућем повећаном ризику од рекурентних тромботичких догађаја код пацијената с антифосфолипидним синдромом на терапији директним оралним антикоагулансом
Сажетak
- Код пацијената са дијагностификованим антифосфолипидним синдромом који имају тромбозу у анамнези, примјена rivaroksabana је повезана са повећаним ризиком од рекурентних тромботичких догађаја, у поређењу са varfarinom. Остали DOAC-и (apiksaban, edoksaban и dabigatran eteksilat) могу бити повезани са сличним повећањем ризика од рекурентних тромботичких догађаја, у поређењу са антагонистима витамина К, попут varfarina.
- Не препоручује се примјена директних оралних антикоагуланаса код пацијената са антифосфолипидним синдромом, посебно код високоризичних пацијената (пацијенти код којих су позитивна сва три антифосфолипидна теста – lupus antikoagulans, antikardiolipinska antitijela и anti-beta 2 glikoprotein I antitijela)
- Размотрите да ли је наставак терапије директним оралним антикоагулансима за превенцију тромбоемболијских догађаја одговарајући за пацијенте са антифосфолипидним синдромом, посебно оне високоризичне, и размотрите прелазак на терапију антагонистима витамина К.
У Босни и Херцеговини дозволу за стављање у промет имају лијекови из групе директних оралних антикоагуланаса са активним супстанцама apiksaban, dabigatran eteksilat и rivaroksaban.
Текст писма здравственим радницима можете погледати овдје.
Подсјећамо да су здравствени радници обавезни пријавити АЛМБиХ-у свако нежељено дејство лијека као и неисправност у квалитету лијека. Пацијенти који су развили неко од нежељених дејстава требају се обратити свом љекару или апотекару ради савјетовања о начину наставка терапије.
Назад
Медицинска средства
Медицинских средстава за која су издате потврде о упису у Регистар медицинских средстава
Детаљније
О АЛМБИХ-у
Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине је основана Законом о лековима и медицинским средствима ( "Службени гласник БиХ, бр. 58/08" ) као овлашћено тијело одговорно за област лијекова и медицинских средстава који се производе и употребљавају у медицини у БиХ.
Са радом је почела 01:05 2009. године.
