
Kalendar
OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:
TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.
KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)
Prikaži
ČITAJTE O RADU GLAVNOG UREDA ZA FARMAKOVIGILANCIJU U UPPSALA REPORTS
22.05.2019. | Agencija
Svjetska zdravstvena organizacija u sklopu rada Kolaborativnog centra za praćenje nuspojava (WHO-UMC) izdaje svoj časopis o globalnim farmakovigilancijskim aktivnostima pod nazivom "Uppsala Reports". Uppsala Report redovito donosi novosti o sigurnoj primjeni lijekova, nadzora nad lijekovima, farmaceutskom tržištu, globalnim farmakovigilancijskim centrima i novostima iz biomedicine i zdravstva. Časopisu se može slobodno pristupiti putem mrežnih stranica Kolaborativnog centra u Uppsali.
U novom broju Uppsala Reports-a možete čitati o aktivnostima i radu Glavnog ureda za farmakovigilanciju u Mostaru, pod naslovom članka "Bosnia and Herzegovina takes brave steps in pharmacovigilance" na stranici 14., na sljedećoj poveznici:
https://view.publitas.com/uppsala-monitoring-centre/uppsala-reports-80/page/14-15
Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava
DetaljnijeVeleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini
DetaljnijeO ALMBIH-u
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.
Dokumenti
Javni pozivi i nabavke
© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012