
Kalendar
OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:
TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.
KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)
Prikaži
Naslovna Vijesti
Vijesti
Produženje roka trajanaja od strane Evropske agencije za lijekove za vakcinu protiv bolesti Covid-19 COMIRNATY® (mRNA vakcine protiv Covid-19)
Datum: 06/13/2022
omirnaty 30 mikrograma/doza koncentrat za disperziju za injekciju
Unutar roka trajanja od 12 mjeseci, neotvorene bočice mogu se čuvati i transportovati na temperaturi od -25 °C do -15 °C, tokom jednokratnog razdoblja u trajanju do 2 sedmice, a zatim vratiti na temperaturu od -90 °C do -60 °C.
Comirnaty 30 mikrograma/doza disperzija za injekciju i Comirnaty 10 mikrograma/doza koncentrat za disperziju za injekciju
Vakcina se isporučuje zamrznuta na temperaturi od -90 °C do -60 °C. Zamrznuta vakcina se po zaprimanju može čuvati ili na temperaturi od -90 °C do -60 °C ili na temperaturi od 2 °C do 8 °C. Rok trajanja za zamrznute bočice vakcine, kad se čuvaju na temperaturi od -90 °C do -60 °C, je 12 mjeseci. Unutar roka trajanja od 12 mjeseci, neotvorene bočice mogu se čuvati i transportovati na temperaturi od 2 °C do 8 °C do 10 sedmica.
Za sve tri vakcine produžetak roka trajanja od 3 mjeseca odnosi se na bočice vakcine koje su proizvedene nakon 7.4.2022. godine (datum odobrenja izmjena roka trajanja za Comirnaty).
Produžetak roka trajanja od 3 mjeseca ili 6 mjeseci može se retroaktivno primijeniti i na bočice proizvedene prije 7.4.2022. godine.
Pakovanje vakcina
Vakcina Comirnaty 30 mikrograma/doza koncentrat za disperziju za injekciju koje ima otisnuti rok trajanja između decembra 2021. godine i marta 2022. godine te vakcina Comirnaty 30 mikrograma/doza disperzija za injekciju i Comirnaty 10 mikrograma/doza koncentrat za disperziju za injekciju koja imaju otisnuti rok trajanja između marta 2022. godine i maja 2022. godine mogu ostati u upotrebi dodatnih 6 mjeseci nakon otisnutog datuma roka trajanja (radi odražavanja produženja roka trajanja, prvo na 9 mjeseci pa na 12 mjeseci), ako se održavaju odobreni uslovi čuvanja na temperaturi od -90 °C do -60 °C.
Vakcina Comirnaty 30 mikrograma/doza koncentrat za disperziju za injekciju koja ima rok trajanja između aprila 2022. godine i decembra 2022. godine te vakcine Comirnaty 30 mikrograma/doza disperzija za injekciju i Comirnaty 10 mikrograma/doza koncentrat za disperziju za injekciju koja imaju rok trajanja između augusta 2022. godine i decembra 2022. godine mogu ostati u upotrebi dodatna 3 mjeseca nakon otisnutog datuma roka trajanja, ako se održavaju odobreni uslovi čuvanja na temperaturi od -90 °C do -60 °C.
Dodatne informacije o ažuriranim rokovima trajanja dostupne su u tablicama u nastavku.



Sve bočice s rokom trajanja u aprilu 2023. godine i kasnije imat će otisnut rok trajanja od 12 mjeseci.
Comirnaty 10 mikrograma/doza koncentrat za disperziju za injekciju za djecu u dobi od 5 do 11 godina ne smije se koristiti za osobe starosti 12 godina i više.
Sve informacije o lijeku Comirnaty ažurirane su u dokumentima o lijeku u skladu s navedenom izmjenom te su dostupne putem baze lijekova https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_hr.pdf
U ovoj vijesti su prenesene informacije Evropske agencije za lijekove (eng. European Medicines Agency, EMA). Agencija za lijekove I medicinska sredstva Bosne I Hercegovine (ALMBiH) nije dobila zahtjev za odobravanje vakcine niti registracionu dokumentaciju o predmetnoj vakcini, te nije dala ocjenu kvaliteta, efikasnosti I bezbjednosti predmetne vakcine. Vakcina je uvezena u BiH putem interventnog uvoza.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obavezni prijaviti ALMBiH-u svako neželjeno dejstvo lijeka kao i neispravnost u kvalitetu lijeka. Pacijenti koji su razvili neko od neželjenih dejstava trebaju se obratiti svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.
Nazad
Powered by News Script
Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava
DetaljnijeVeleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini
DetaljnijeO ALMBIH-u
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.
Dokumenti
Javni pozivi i nabavke
© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012