
Kalendar
OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:
TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.
KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)
Prikaži
Vijesti
Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH i Roche d.o.o.–Roche Ltd. obavještavaju stručnu javnost o važnim novim bezbjednosnim informacijama u vezi sa primjenom lijeka AVASTIN (bevacizumab)
Prijavljeni su slučajevi nekrotizirajućeg fascitisa, uključujući i slučajeve sa fatalnim ishodom, kod pacijenata koji su primali AVASTIN, kako u okviru kliničkih ispitivanja, tako i nakon što je lijek dobio dozvolu za stavljanje u promet. Preporučuje se da se, odmah nakon što se dijagnosticira nekrotizirajući facitis, primjena AVASTINA prekine i inicira primjena odgovarajuće terapije.
Dijelovi Rezimea glavnih karakteristika lijeka AVASTIN, „Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi“ i „Neželjena dejstva“ će biti ažurirani na osnovu najnovijih dostupnih podataka.
Nazad
Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava
DetaljnijeVeleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini
DetaljnijeO ALMBIH-u
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.
Dokumenti
Javni pozivi i nabavke
© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012