
Kalendar
OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:
TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.
KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)
Prikaži
Vijesti
Bezbjednosno-korektivna mjera za medicinsko sredstvo CIDEX® Rastvor aktiviranog glutaraldehida
Iako, po navodima ASP, nije primljena nikakva pritužba ili izveštaj od korisnika ovog medicinskog sredstva o neželjenim događajima u vezi sa ovim pitanjem, ASP je odlučio obavijestiti korisnike pomenutog medicinskog sredstva o ovom problemu.
ASP je utvrdio da podaci za CIDEX® Rastvor aktiviranog glutaraldehida podržavaju 12-mjesečni vijek trajanja. CIDEX® Rastvor aktiviranog glutaraldehida se u ovom momentu obilježava kao proizvod čiji vijek trajanja iznosi 24 meseca.
Iz tog razloga ASP preporučuje korisnicima CIDEX® Rastvor aktiviranog glutaraldehida postupke navedene u prilozima ovog dopisa, sve dok promjena roka trajanja pomenutog medicinskog sredstva ne stupi na snagu.
Nazad
Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava
DetaljnijeVeleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini
DetaljnijeO ALMBIH-u
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.
Dokumenti
Javni pozivi i nabavke
© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012