
Kalendar
OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:
TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.
KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)
Prikaži
Vijesti
Mogućnost pogreške u pripremi lijeka Jevtana
Za rekonstituciju lijeka Jevtana neophodan je dvofazni proces razrjeđivanja. I bočica s koncentratom kabazitaksela i bočica s rastvaračem sadrže određeni višak punjenja kao kompenzaciju za gubitak tečnosti prilikom pripreme.
Ovaj višak punjenja osigurava da nakon razrjeđivanja koncentrata korištenjem cjelokupnog sadržaja priložene bočice sa rastvaračem, postoji početni razblaženi rastvor, koji se naziva „premiks“ ili „mješavina koncentrat-rastvarač“, koja sadrži 10 mg/ml lijeka Jevtana.
Do greške u primjenjenoj dozi predmetnog lijeka došlo je usljed neodgovarajuće rekonstitucije u prvoj fazi kada je nominalna zapremina bočice s rastvaračem (4,5 ml) prebačena u bočicu s koncentratom, umjesto cjelokupnog sadržaja, što je dovelo do veće doze datog lijeka.
Među predviđene komplikacije uzrokovane predoziranjem spadaju: pogoršanje neželjenih reakcija, kao što su mijelosupresija i poremećaji u radu gastrointestinalnog trakta.
Odgovarajuća uputstva za pripremu
Za pravilnu pripremu rastvora za infuziju lijeka Jevtana neophodne su dvije faze u procesu rastvaranja:
1. Početno rastvaranje koncentrata – Uvijek prebacite CJELOKUPNI sadržaj bočice sa rastvaračem u koncentrat kako bi se postigla koncentracija lijeka od 10 mg/ml u premiksu.
2. Priprema rastvora za infuziju – Iz ovog premiksa je potrebno uzeti neophodnu količinu i ubrizgati je u posudu sa infuzijom u skladu s planiranom dozom lijeka Jevtana koju treba dati pacijentu.
Ako se za pripremu ovog preparata koristi automatski softverski sistem, mora se osigurati da sistem bude postavljen tako da omogući uzimanje čitavog sadržaja bočice sa rastvaračem u svrhu ubacivanja u bočicu sa koncentratom, kako bi se osiguralo da u premiksu bude koncetracija od 10 mg/ml.
Nazad
Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava
DetaljnijeVeleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini
DetaljnijeO ALMBIH-u
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.
Dokumenti
Javni pozivi i nabavke
© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012