Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH je zaprimila obavještenje evropskog predstavnika proizvođača medicinskih sredstava Advanced Sterilization Products (ASP) u kojem se navodi da je pomenuti proizvođač utvrdio, tokom sprovođenja rutinskog pregleda kvaliteta, da se može desiti da indikator za curenje sklopa pakovanja kaseta STERRAD Sistema ne funkcioniše ispravno nakon izlaganja hidrogen peroksidu. ASP napominje da ovo nije povlačenje medicinskog sredstva sa tržišta i savjetuje korisnike da poštuju mjere predostožnosti prilikom rukovanja novim kasetama.