Naime,  nekoliko sedmica nakon prestanka terapije denosumabom kod pedijatrijskih pacijenata čiji je skelet još u razvoju može doći do klinički značajne hiperkalcijemije praćene mučninom i povraćanjem, sa ili bez akutnog zatajenja bubrega koje može zahtjevati hospitalizaciju. Lijek se kod pedijatrijske populacije koristio za indikacije kao što su ostegenesis inperfecta, fibrozna displazija i juvenilna Pegetova bolest kostiju, koje nisu odobrne u Bosni i Hercegovini, ali smatra se da je važno da zdravstveni radnici budu upoznati sa novim saznanjima vezanim za sigurnost primjene lijekova Prolia, Xgeva (denosumab), koji su prisutni na tržištu Bosne i Hercegovine.

Pismo zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje.