
Kalendar
OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:
TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.
KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)
Prikaži
Vijesti
Pismo zdravstvenim radnicima o prisustvu indikacije u Uputstvu na engleskom jeziku za lijek Tyverb 250mg filmom obložene tablete (lapatinib) koja nije odobrena u Bosni i Hercegovini
Uputstvo o lijeku na engleskom jeziku sadrži indikaciju za primjenu lapatiniba u kombinaciji s paklitakselom koja nije odobrena u Bosni i Hercegovini. Uputstvo koje se nalazi izvana, kao prilog pakovanju, a koja je na jednom od službenih jezika u BiH (srpski, hrvatski, bosanski), sadrži tačnu i odobrenu indikaciju kao i ostale informacije vezane za bezbjedno propisivanje i uzimanje lijeka Tyverb 250 mg filmom obložene tablete u Bosni I Hercegovini.
Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti svako neželjeno dejstvo lijeka Agenciji za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine.
Nazad
Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava
DetaljnijeVeleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini
DetaljnijeO ALMBIH-u
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.
Dokumenti
Javni pozivi i nabavke
© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012