Jezik:     Bosanski/Hrvatski  |  Српски  |  English
Pristup informacijama | Linkovi | Ostalo

Pretraga

  • Naslovna
  • O nama
  • Vijesti
  • Dokumenti
  • Oglašavanje
  • Vigilansa
  • Saradnja
  • Javni pozivi i nabavke
  • Inspektorat
  • Linkovi
  • Kontakt

Kalendar



OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:

TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.

KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić

+387 66 811-517
+387 61 473-605

Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)

Prikaži

Naslovna Vijesti

Vijesti

Pismo zdravstvenim radnicima o rizicima od hipogamaglobulinemije i bronhiektazija povezanim s primjenom mofetilmikofenolata/mikofenolne kiseline - ALMBIH

RSS

Pismo zdravstvenim radnicima o rizicima od hipogamaglobulinemije i bronhiektazija povezanim s primjenom mofetilmikofenolata/mikofenolne kiseline

Datum: 04/19/2015
ROCHE d.o.o.-ROCHE Ltd, NOVARTIS BA d.o.o. i Pliva Hrvatska d.o.o. su u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinske sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) uputili pismo zdravstvenim radnicima o rizicima od hipogamaglobulinemije i bronhiektazija povezanim s primjenom mofetilmikofenolata/mikofenolne kiseline.

U Bosni i Hercegovini u prometu su sljedeći lijekovi s aktivnom supstancom mofetilmikofenolat ili mikofenolna kiselina: CellCept, Micolat, Myfortic i Trixin.
Sažetak pitanja koja se tiču bezbijednosti primjene i preporuka
 
Hipogamaglobulinemija
• Prijavljeni su slučajevi hipogamaglobulinemije povezane sa rekurentnim infekcijama kod pacijenata koji su primali mofetil mikofenolat u kombinaciji sa drugim imunosupresivima.
• Pacijentima kod kojih se javljaju rekurentne infekcije je potrebno mjeriti nivoe imunoglobulina u serumu.
• U slučajevima u kojima se razvije trajna, klinički relevantna hipogamaglobulinemija, potrebno je razmotriti mogućnost poduzimanja odgovarajućih kliničkih mjera.
• U pojedinim prijavljenim slučajevima, prelazak sa primjene mofetil mikofenolata na neki drugi alternativni imunosupresiv je rezultirao povratkom nivoa IgG u serumu na normalne vrijednosti.
 
Bronhiektazije
• Objavljeni su izvještaji u kojima se navodi pojava bronhiektazija kod pacijenata koji su primali mofetil mikofenolat u kombinaciji sa drugim imunosupresivima.
• Slučajeve pacijenata kod kojih se razviju perzistirajući simptomi koji se odnose na pluća, kao što su kašalj i dispneja, treba odmah ispitati.
• U nekim od potvrđenih slučajeva, prelazak sa primjene mofetil mikofenolata na neki drugi alternativni imunosupresiv je rezultirao poboljšanjem respiratornih simptoma.
 
Dodatne informacije

Mofetilmikofenolat je predlijek koji se u potpunosti pretvara u aktivni farmakološki oblik – mikofenolnu kiselinu koja ima snažan citostatski efekat i na B limfocite i na T limfocite. S obzirom na to da potiskuje efekte imunološkog sistema, ovaj lijek se ubraja u grupu lijekova koji se nazivaju ”imunosupresivi” i primjenjuje se zajedno s drugim lijekovima kako bi se spriječilo da tijelo odbaci presađeni organ (bubreg, srce ili jetru).
Pregled prikaza slučajeva i objavljenih ispitivanja pokazao je da mofetilmikofenolat u kombinaciji s drugim imunosupresivima može prouzrokovati hipogamaglobulinemiju i bronhiektazije. Hipogamaglobulinemija je stanje smanjenog broja antitijela u krvi, zbog čega je bolesnik podložan učestalim infekcijama, koje se obično ne javljaju kod normalno zdrave osobe. Bronhiektazije su stanje pri kojem su, na primjer, zbog učestalih upalnih procesa, vazdušni putevi u plućima trajno i nenormalno prošireni, a zbog čega se kod bolesnika obično javlja dugotrajan kašalj i otežano disanje.

Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje.

Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti ALMBiH-u svako neželjeno dejstvo kao I neispravnost o kvalitetu lijeka. Pacijenti kod kojih se dogodilo neželjeno dejstvo lijeka  traba da se obrate svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.


Nazad
Powered by News Script

Lijekovi

Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet i spisak rizičnih lijekova.

Detaljnije

Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava

Detaljnije

Proizvođači

Registar proizvođača lijekova i medicinskih sredstava u Bosni i Hercegovini

Detaljnije

Veleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini

Detaljnije

Klinička ispitivanja

Novosti, obavještenja i informacije vezane za klinička ispitivanja.    

Detaljnije

O ALMBIH-u

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.

O nama

  • Osnovni podaci
  • Misija i vizija
  • Komisije

Dokumenti

  • Regulativa
  • Nacrti regulative
  • Obrasci
  • Vodiči
  • Publikacije

Javni pozivi i nabavke

  • Javni pozivi
  • Javne nabavke

 

  • Lijekovi
  • Medicinska sredstva
  • Proizvođači
  • Veleprometnici
  • Farmakovigilansa
  • Klinička ispitivanja

 

  • Kontakt
  • Impressum
  • Uslovi korištenja
  • Pomoć
  • FAQ
  • Site map

© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012