
Kalendar
OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:
TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.
KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić
+387 66 811-517
+387 61 473-605
Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)
Prikaži
Naslovna Vijesti
Vijesti
Pismo zdravstvenim radnicima u vezi sa novim važnim identifikovanim rizikom lijeka Actemra (tocilizumab): hepatotoksičnost
Datum: 05/28/2019
Sažetak
- Nakon primjene lijeka Actemra (tocilizumab) su zabilježeni ozbiljni slučajevi oštećenja jetre uzrokovanog lijekovima, uključujući akutno zatajenje jetre, hepatitis i žuticu, koji su u pojedinim slučajevima zahtjevali transplantaciju jetre. Kada je u pitanju učestalost, smatra se da su slučajevi ozbiljne hepatotoksičnosti rijetki.
- Trenutno odobreni sažetak karakteristika lijeka ne preporučuje liječenje tocilizumabom kod pacijenata čiji su nivoi alanin aminotransferaze (ALT) ili aspartat aminotransferaze (AST) povišene više od pet puta iznad gornje granice normalnih vrijednosti (engl. upper limit of normal, ULN). I dalje je potreban oprez kada se započinje primjena tocilizumaba kod pacijenata kod kojih su nivoi ALT i AST više od 1,5 x ULN.
- Kod pacijenata oboljelih od reumatoidnog artritisa (RA), arteritisa džinovskih ćelija, poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa i sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa, nivoe ALT i AST sada treba pratiti svakih 4-8 nedjelja tokom prvih 6 mjeseci liječenja, a nakon toga svakih 12 nedjelja.
- Preporučene modifikacije doze (smanjenje, privremeni prekid liječenja, trajni prekid liječenja) za tocilizumab, uzrokovane abnormalnim vrijednostima enzima jetre ostaju nepromijenjene, te se zdravstveni radnici upućuju na smjernice date u odobrenim informacijama o lijeku.
Tekst pisma zdravstvenim radnicima dostupan je ovdje.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obavezni prijaviti ALMBiH-u svako neželjeno dejstvo lijeka, kao i neispravnost u kvalitetu lijeka. Pacijenti za svako neželjeno dejstvo koje primjete treba da se obrate svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.
Nazad
Powered by News Script
Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava
DetaljnijeVeleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini
DetaljnijeO ALMBIH-u
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.
Dokumenti
Javni pozivi i nabavke
© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012