Jezik:     Bosanski/Hrvatski  |  Српски  |  English
Pristup informacijama | Linkovi | Ostalo

Pretraga

  • Naslovna
  • O nama
  • Vijesti
  • Dokumenti
  • Oglašavanje
  • Vigilansa
  • Saradnja
  • Javni pozivi i nabavke
  • Inspektorat
  • Linkovi
  • Kontakt

Kalendar



OBAVJEŠTAVANJE O NEŽELJENIM REAKCIJAMA I NEISPRAVNOSTI U KVALITETU LIJEKA U HITNIM SITUACIJAMA:

TELEFONI 0-24 h, samo u hitnim slučajevima koji mogu dovesti do povlačenja lijeka.

KONTAKT OSOBE:
Alija Uzunović, Azira Čajić

+387 66 811-517
+387 61 473-605

Centrala, od 08-16 h,
+387 51 456-040
+387 51 450-301 (fax)

Prikaži

Naslovna Vijesti

Vijesti

Pismo zdravstvenim radnicima u vezi sa novim važnim identifikovanim rizikom lijeka Actemra (tocilizumab): hepatotoksičnost - ALMBIH

RSS

Pismo zdravstvenim radnicima u vezi sa novim važnim identifikovanim rizikom lijeka Actemra (tocilizumab): hepatotoksičnost

Datum: 05/28/2019
Nosilac dozvole Roche d.o.o.-Roche Ltd. u dogovoru sa Evropskom agencijom za lijekove (engl. European Medicines Agency, EMA) i Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), obavještava relevantne zdravstvene radnike o sljedećem:
Sažetak
  • Nakon primjene lijeka Actemra (tocilizumab) su zabilježeni ozbiljni slučajevi oštećenja jetre uzrokovanog lijekovima, uključujući akutno zatajenje jetre, hepatitis i žuticu, koji su u pojedinim slučajevima zahtjevali transplantaciju jetre. Kada je u pitanju učestalost, smatra se da su slučajevi ozbiljne hepatotoksičnosti rijetki.
  • Trenutno odobreni sažetak karakteristika lijeka ne preporučuje liječenje tocilizumabom kod pacijenata čiji su nivoi alanin aminotransferaze (ALT) ili aspartat aminotransferaze (AST) povišene više od pet puta iznad gornje granice normalnih vrijednosti (engl. upper limit of normal, ULN). I dalje je potreban oprez kada se započinje primjena tocilizumaba kod pacijenata kod kojih su nivoi ALT i AST više od 1,5 x ULN.
  • Kod pacijenata oboljelih od reumatoidnog artritisa (RA), arteritisa džinovskih ćelija, poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa i sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa, nivoe ALT i AST sada treba pratiti svakih 4-8 nedjelja tokom prvih 6 mjeseci liječenja, a nakon toga svakih 12 nedjelja.
  • Preporučene modifikacije doze (smanjenje, privremeni prekid liječenja, trajni prekid liječenja) za tocilizumab, uzrokovane abnormalnim vrijednostima enzima jetre ostaju nepromijenjene, te se zdravstveni radnici upućuju na smjernice date u odobrenim informacijama o lijeku.
Tekst pisma zdravstvenim radnicima dostupan je ovdje.

Podsjećamo da su zdravstveni radnici obavezni prijaviti ALMBiH-u svako neželjeno dejstvo lijeka, kao i neispravnost u kvalitetu lijeka. Pacijenti za svako neželjeno dejstvo koje primjete treba da se obrate svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.




Nazad
Powered by News Script

Lijekovi

Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet i spisak rizičnih lijekova.

Detaljnije

Medicinska sredstva

Spisak medicinskih sredstava za koja su izdate potvrde o upisu u Registar medicinskih sredstava

Detaljnije

Proizvođači

Registar proizvođača lijekova i medicinskih sredstava u Bosni i Hercegovini

Detaljnije

Veleprometnici

Registri veleprometnika lijekova i medicinskh sredstava u Bosni i Hercegovini

Detaljnije

Klinička ispitivanja

Novosti, obavještenja i informacije vezane za klinička ispitivanja.    

Detaljnije

O ALMBIH-u

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je osnovana Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik BiH, br. 58/08“) kao ovlašteno tijelo odgovorno za oblast lijekova i medicinskih sredstava koji se proizvode i upotrebljavaju u medicini u BiH.
Sa radom je počela 01.05 2009. godine.

O nama

  • Osnovni podaci
  • Misija i vizija
  • Komisije

Dokumenti

  • Regulativa
  • Nacrti regulative
  • Obrasci
  • Vodiči
  • Publikacije

Javni pozivi i nabavke

  • Javni pozivi
  • Javne nabavke

 

  • Lijekovi
  • Medicinska sredstva
  • Proizvođači
  • Veleprometnici
  • Farmakovigilansa
  • Klinička ispitivanja

 

  • Kontakt
  • Impressum
  • Uslovi korištenja
  • Pomoć
  • FAQ
  • Site map

© 2012 Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine. Sva prava zadržava | v.1.0, 12.09.2012